دانشنامه فرزند: سندرم x شکننده یک ناهنجاری کروموزومی موروثی می باشد که از علل نسبتا شایع اختلالات یادگیری است که منجر به ظاهر جسمانی اندکی غیر عادی نیز می شود.

سندرم x شکننده چیست؟

این سندرم یک بیماری ارثی است و این بدان معنی است که از والدین به فرزندان قابل انتقال است. زنی که هیچ گونه علایمی ندارد ممکن است حامل کروموزوم ناقص باشد و آن را به کودک خود منتقل سازد. حدودا از هر 1000 پسر یکی و از هر 2500 دختر یکی به این سندرم مبتلا می شود.

علایم سندرم x شکننده

  • قد بالاتر از میانگین
  • سر نسبتا بزرگ
  • تاخیر در رشد ذهنی که معمولا در دختران خفیف تر و در پسران متوسط تا شدید است.
  • تاخیر در تکلم که اغلب در پسران شدیدتر است.
  • ویژگی های درخودماندگی (به معنی اختلال در توانایی کودک برای برقراری ارتباط با دیگران)
  • فک مربع شکل جلو آمده، صورت دراز، گوش های بزرگ و بیضه های بزرگ پسران پس از بلوغ

درمان سندرم x شکننده

پزشک کودک را معاینه و توانایی یادگیری او را ارزیابی می کند. اگر مشکوک به سندرم x شکننده شود ترتیب تحلیل کروموزوم های نمونه خون فرد را می دهد. اگر آزمایش ها نشان دهد که کودک شما کروموزوم معیوب دارد با شما در مورد خطرات به دنیا آوردن کودکان دیگر مشاوره ژنتیکی به عمل خواهد آمد.
درمان خاصی برای این اختلال وجود ندارد. اگر کودک شما از قبل تحت آموزش های خاص برای اختلالات گفتاری یا یادگیری نیست ممکن است پزشک او را به یک متخصص گفتار درمانی یا روانپزشک یا هر دو ارجاع دهد. سندرم x شکننده اخیرا شناسایی شده است و هنوز تحقیقات در مورد آن ادامه دارد.

مطلبی که مطالعه نمودید، پیرامون موضوع «حوادث و صدمات» واقع در بخش «نوزاد» می‌باشد. در ادامه مطالعه تعدادی از مطالب مشابه از لحاظ محتوا و موضوع را به شما پیشنهاد می‌کنیم.

همچنین شما می توانید با عضویت در کانال تلگرام دانشنامه فرزند هر روز مطالب مفید و معتبر ما را دنبال نمایید.

ارزیابی و توصیه
امتیاز کسب شده این مطلب توسط رای 1 کاربر 5 از 5 می‌باشد.
لطفا پس از وارد نمودن تاریخ تولد کلید محاسبه را بفشارید:

مطالب پیشنهادی

سایر مطالب مرتبط