آزمایش ژنتیک

دانشنامه فرزند: در حال حاضر تست جامع حامل ژنتیکی بدون توجه به تاریخچه قومی و ژنتیکی، امکان بررسی زوج ها از نظر مجموعه گسترده ای از بیماری های ژنتیکی را پیش از بارداری فراهم می کند. این آزمایش حامل بودن فرد را از نظر صدها بیماری بررسی کرده و مشخص می کند آیا شما و همسرتان در خطر انتقال یکی از این بیماری های ژنتیکی به فرزندتان هستید یا خیر.

در دسترس بودن این تست به معنای آن نیست که زوج ها باید از نظر همه آن ها مورد بررسی قرار گیرند. کنگره مامایی و متخصصان زنان آمریکا توصیه هایی برای اختلالاتی که پزشکان باید در مجموعه تست حامل قرار دهند ارائه کرده است، از جمله اینکه بیماری باید حداقل از هر 100 نفر یک نفر را مبتلا کند، باعث کاهش کیفیت زندگی، آسیب به عملکرد جسمی یا ذهنی شود، نیازمند مداخلات پزشکی یا جراحی باشد و در دوران کودکی شروع شده باشد. در اینجا برخی از رایج ترین بیماری های تست جامع حامل ژنتیکی ارائه شده است:

  • تالاسمی آلفا
  • تالاسمی بتا
  • سیستیک فیبروزیس
  • ازدیاد انسولین خانوادگی
  • کم خونی فانکونی گروه C
  • سندرم ایکس شکننده
  • بیماری گاچر
  • بیماری ذخیره گلیکوژن نوع A1
  • بیماری ادرار شربت افرا نوع 1A/1B
  • بیماری نیمن پیک نوع A/B
  • بیماری کم خونی داسی شکل
  • بیماری آتروفی عضلات ستون فقرات (SMA)
  • بیماری تی ساکس

همچنین پزشک شما فهرستی استاندارد از تست جامع حامل ژنتیکی برای پیشنهاد به همه بیماران دارد که باید متناسب با ریسک شما و همسرتان تنظیم کند. اگر علاقه دارید برای بیماری های بخصوص دیگری آزمایش شوید در مورد عوامل خطر خود و همسرتان و همچنین چگونگی استفاده از سوابق هر بیماری صحبت کنید. در صورتی که سوالات بیشتری دارید انجام مشاوره ژنتیک می تواند مفید باشد.

مطلبی که مطالعه نمودید، پیرامون موضوع «آمادگی جسمانی» واقع در بخش «پیش از بارداری» می‌باشد. در ادامه مطالعه تعدادی از مطالب مشابه از لحاظ محتوا و موضوع را به شما پیشنهاد می‌کنیم.

همچنین شما می توانید با عضویت در کانال تلگرام دانشنامه فرزند هر روز مطالب مفید و معتبر ما را دنبال نمایید.

ارزیابی و توصیه
امتیاز کسب شده این مطلب توسط رای 1 کاربر 5 از 5 می‌باشد.
لطفا پس از وارد نمودن تاریخ اولین روز از آخرین قاعدگی، کلید محاسبه را بفشارید:

مطالب پیشنهادی

مطالب مجله ونوس

سایر مطالب مرتبط

پاسخ کارشناسان